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Emma Kiehlmann aus Wendlingen ist am Labrune-Syndrom erkrankt

Die fünfjährige Emma Kiehlmann aus Wendlingen ist am Labrune-Syndrom erkrankt, ein weltweit seltener Gendefekt. Ein Spendenaufruf soll den Hausumbau ermöglichen.

Die Familie hält zusammen. Auf dem Bild von links zu sehen: Mark Kiehlmann, Lilly (vorne), Andrea Kiehlmann, Max (oben), Emma und Sara. Foto: Krytzner

WENDLINGEN. Bis zu ihrem dritten Lebensjahr war Emma ein aufgewecktes, fröhliches Mädchen. Ende 2020 stellten ihre Eltern Andrea und Mark Kiehlmann vermehrt Rückschritte in der Entwicklung des Mädchens fest. „Vor allem sprachlich und motorisch gab es Verluste“, beschreibt Andrea Kiehlmann die ersten negativen Veränderungen. Bei der nachfolgenden medizinischen Untersuchung stellten die Ärzte die Diagnose Aphasie – Verlust des Sprechvermögens. „Bei Emma fühlte sich das an wie bei einer Demenzerkrankung.“

Als dann im April 2021 Lähmungserscheinungen am Arm und im Gesichtsbereich auftraten, die ...

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